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  • 狂犬病毒ELISA检测试剂盒说明书
  • 发布日期:2012-04-19
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【试剂盒名称】

Cat#17-0009

通用名:狂犬病毒ELISA检测试剂盒(酶联免疫法)

英文名Rabies Virus ELISA Detection Kit

【用途】

检测样品中存在的狂犬病毒。适用于感染狂犬病毒的样品检测、疫苗生产企业质量检验或其他科研用。

【试验原理】

本品采用双抗体夹心法原理,用抗狂犬病毒单克隆抗体包被酶联反应板,加入待检标本反应后HRP标记的抗狂犬病毒单克隆抗体进行检测,通过TMB显色程度指示样品中狂犬病毒含量。

【提供的材料与试剂】

1. 狂犬病毒单抗包被酶联板(Cat#17-0009a),12X8

2. 酶结合物(Cat#17-0009c),1.2ml

3. 酶结合物稀释液(Cat#17-0009d),12ml

4. 20×洗液(Cat#SI00190), 50ml

5. 样品稀释液(Cat#SI00191),12ml

6. 底物显色液ACat#SI00192),7ml

7. 底物显色液BCat#SI00193),7ml

8. 终止液(Cat#SI00194),7ml

9. 说明书1

【贮藏】2~8,避光保存,有效期6个月,本批效期至:

操作步骤

1. 将各种试剂移到室温(18~25)平衡半小时。将20×洗液,用去离子水稀释至1000ml,混匀后备用。

2. 将抗狂犬病毒单抗包被酶联板从密封袋中取出,将待检样品用样品稀释液稀释后,每个孔加样品100μl,同时设阴性对照,37温育90分钟。

3. 弃去各孔内液体,洗板5次,每次静置30秒,拍干。

4. 在酶结合物中加入全部的酶结合物稀释液,溶解10分钟,充分混匀,每孔加100μl37温育60分钟。

5. 弃去各孔内液体,洗板5次,每次静置30秒,拍干。

6. 每孔加底物显色液A 50μl,底物显色液B 50μl,轻轻振荡后置室温暗处显色15分钟,每孔加终止液50μl

7. 选择酶标仪波长450nm,参考波长630nm,测定各孔A值。

【结果判定】

Cut off值=2 .1× NN为阴性对照平均A值,如小于0.050.05计算

1. 阴性对照平均A值应小于0.15,否则实验不成立。

2. 标本A值小于Cut off值为阴性,大于等于Cut off值为阳性。

【检测灵敏度与线性范围

1.       灵敏度:1:1280倍稀释的狂犬病毒细胞培养上清

2.       线性范围:1:80~1:640

抗原:狂犬病毒样品稀释倍数

【产品性能指标】

精密度:CV%)不高于15%n=10)。

【注意事项】

1. 全部检测工作必须符合生物安全守则规定,严格防止交叉感染。

2. 检测结果的判定必须以酶标仪读数为准。

3. 标本和酶结合物均应用加液器加注,并经常校对准确性。

4. 各批次试剂不能混用。

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